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Serveur d'exploration sur Heinrich Schütz

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Eléments de l'association

H. Mühlendyck1
OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man1
H. Mühlendyck Sauf OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man" 0
OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man Sauf H. Mühlendyck" 0
H. Mühlendyck Et OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man 1
H. Mühlendyck Ou OMIM, Online Mendelian Inheritance in Man 1
Corpus3569
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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000823 W. Borozdin [Allemagne] ; D. Boehm [Allemagne] ; M. Leipoldt [Allemagne] ; C. Wilhelm [Allemagne] ; W. Reardon [Irlande (pays)] ; J. Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; K. Becker [Royaume-Uni] ; H. Mühlendyck [Allemagne] ; R. Winter [Royaume-Uni] ; Ö Giray [Turquie] ; F. Silan [Turquie] ; J. Kohlhase [Allemagne]SALL4 deletions are a common cause of Okihiro and acro-renal-ocular syndromes and confirm haploinsufficiency as the pathogenic mechanism
Wicri

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